Vidi kôd stranice 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin

{{Infookvir kemijski spoj
| formula                = <chem> C12H4Cl4O2 </chem>
| slika                  = 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg
| slika_opis             = 
| slika1                 = Dioxin-3D-vdW.png
| slika_opis1            = 
| IUPAC nomenklatura     = 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin
| ostala imena           = Dioksin, <br/> 2,3,7,8-tetraklorodibenzo [b, e] [1,4] dioksin <br/> Tetradioksin <br/> Tetraklorodibenzodioksin
| CAS                    = 1746-01-6
| EC                     = 
| UN                     = 
| RTECS                  = 
| molarna masa           = 321,96 g·mol<sup>−1</sup> 
| molekulska masa        = 
| izgled                 = Bezbojna do bijela kristalna krutina
| gustoća                = 1,8 g/cm3
| tališteK               = 
| tališteC               = 305 °C   
| vrelišteK              = 
| vrelišteC              = 
| tlak para              = 
| topljivost             = 0,2 µg/L (u vodi)<ref> {{cite journal |doi=10.1021/es00171a006 |author=Shiu WY |s2cid=53459209 |title=Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-''p''-dioxins |journal=Environ Sci Technol |volume=22 |pages=651–658 |year=1988 |bibcode=1988EnST...22..651S |issue=6}} </ref>
| dipolni moment         = 
| slika2                 =
| slika_opis2            = 
| oblik molekule         = 
| izvor znkops           = 
| znakovi opasnosti      = [[Kancerogen]] i teratogeno [[otrov]]an
| NFPA 704               = {{NFPA 704 |H = 4 |F = 1| R = 0}}
}}

'''Dioksin''' (di- + oksi- + -in), '''2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin''' ili '''2,3,7,8 - TCDD''', C<sub>12</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>4</sub>O<sub>2</sub>, je sporedni proizvod [[Sinteza (kemija)|sinteze]] [[Herbicidi|herbicida]] 2,4,5-triklorfenoksioctene [[kiseline]]. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim [[otapalo|otapalima]], otapa se u [[ulja|uljima]] i [[mast]]ima. Jedna od naj[[otrov]]nijih ikada [[sintetika|sintetiziranih]] tvari, oko 200 puta otrovniji od [[bojni otrovi|bojnog otrova]] [[sarin]]a, djeluje [[kancerogen]]o i teratogeno (proces nastanka nakaznosti u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u [[tlo|tlu]], koje se vrlo teško [[dekontaminacija |dekontaminira]], a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća [[terapija]]. Upotrijebljen je u [[Vijetnamski rat|vijetnamskom ratu]]. U [[Nesreća u Sevesu|nesreći 1976. kraj Sevesa]] u sjevernoj [[Italija|Italiji]] bio je prisutan u otrovnom oblaku.<ref>{{Citiranje weba |url=http://www.enciklopedija.hr/Natuknica.aspx?ID=15281 |title=dioksin |work=Hrvatska enciklopedija |publisher=Leksikografski zavod Miroslav Krleža |year=}}</ref>

== Dioksini ==
{{glavni|Dioksini}}

'''Dioksini''' (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih [[klor]]iranih [[organski spoj|organskih spojeva]] iz skupine polikloriranih ugljikovodika. 
Nastaju izgaranjem organskih tvari- na primjer pri spaljivanju [[otpad]]a. Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje kemikalija s nekim [[Halogeni elementi|halogenim elementima]] kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri [[vulkan]]skim erupcijama i paljenju [[šuma]].

Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara [[Viktor Juščenko|Viktora Juščenka]] pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci-karcinogeno-sarkomi mekih tkiva, limfomi, karcinom želudca, djelovanje na reprodukcijske funkcije i teratogenost.

== Izvori ==
{{izvori}}

{{Hrvatska enciklopedija – autorska prava}}


[[Kategorija:Organski spojevi]]
[[Kategorija:Kemijsko oružje]]